医用分子筛制氧装备是现代医院主要的制氧装备，其制氧原理是在常温下，以空气为质料，以沸石分子筛为吸附剂，使用分子筛对氧气、氮气及其他气体吸附能力随压力转变而转变的吸附特征，接纳变压吸附法从空气中疏散出氮气和氧气，简称PSA制氧。制取的氧气浓度为90%～96%(ml/ml) 。其特点是产氧快、清静、经济、利便，能更好的作为医院中心供氧系统的氧源。

△医院制氧站房

1962年美国团结碳化物公司(UCC)发明了分子筛对气体的选择性特征，并在实验装备上实现了对少数差别气体的疏散，随即研制乐成了制氢工业装置。随着分子筛质料与工艺的一直提升，七十年月中期美国和德国首先将PSA手艺应用于空气疏散并在化工领域获得应用，到八十年月中期化学工业的生长为分子筛性能的提高起到了要害作用，使装备小型化成为可能。1985年美国的Praxair公司研制的小型制氧装备的问世标记着PSA手艺小型化的最先。

九十年月初，医用分子筛制氧装备最先泛起，美国质料实验学会(ASTM)于1993年公布了医用制氧装备 标准规范 (F1464-1993)，国际标准组织于1996年宣布了医用制氧装备的清静性标准 (ISO8359:1996)。以后，医用分子筛制氧装备在外洋医院获得普遍应用。

随着医用分子筛制氧装备在海内的引进泛起，为了规范医用分子筛制氧装备在我国医院的应用, 国家药品治理局于1998年4月8日公布了《YY/T0298—1998医用分子筛制氧装备通用手艺规范》,规范中明确划定医用分子筛制氧装备的氧含量≥90%(mL/m1),并于2012年国家药品治理局又公布了WS1-XG-008-2012《富氧空气(93%氧)质量标准》，氧含量90.0%～96.0% (mL/m1)。

随后，国家住房和城乡建设部和国家质量监视磨练检疫总局在2012年3月30日团结宣布了国家标准GB50751-2012《医用气体工程手艺规范》，此国家标准再次对医用分子筛制氧装备的界说，并允许种种医疗机构使用。也由此开启了医用分子筛制氧装备的快速生长与应用。

△摘自-GB50751-2012《医用气体工程手艺规范》